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营业执照信息

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法定代表人
熊慧
登记状态 在营 成立日期 2012-02-17
注册资本 5585.5896万人民币 企业类型 股份有限公司(台港澳与境内合资、上市) 核准日期 2012-02-17
统一社会信用代码 91310120590029**** 组织机构代码 590029*** 工商注册号 32051200016****
所属行业 科技推广和应用服务业 所在地区 上海市.上海市.奉贤区
营业期限 2012-02-20至9999-12-31 登记机关 上海市市场监督管理局 人员规模 150-500人
企业地址 上海市奉贤区金海公路6055号3幢 查看地图
经营范围 生物科技、医药科技、医疗设备科技、仪器仪表科技领域内的技术咨询、技术开发、自有技术转让、技术服务(人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外);实验室设备、化工原料及产品(危险化学品、民用爆炸物品除外)、医药中间体(除药品)、试剂盒(除医疗器械)的批发、进出口,并提供相关配套服务;试剂盒(除医疗器械)的制造、销售公司自产产品(限分支机构经营);医疗器械经营(详见许可证)。(不涉及国营贸易管理商品,涉及配额、许可证管理商品的,按国家有关规定办理申请;涉及行政许可的,凭许可证经营)【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

公司简介

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癌细胞,困扰人类的隐形杀手,死神手中最为诡谲多变的武器。发现并精准定位癌细胞,是这场没有硝烟战场的最前沿。

睿翼精准 昂扬未来

——上海睿昂生物技术有限公司

上海睿昂生物技术有限公司,中国肿瘤分子诊断的先行者,是致力于临床分子诊断领域产品的研发、生产、销售及第三方临床检验服务的高科技集团公司。旗下拥有上海源奇生物医药科技有限公司、苏州云泰生物医药科技有限公司、武汉百泰基因工程有限公司三家企业,产品线涵盖白血病、淋巴瘤、实体肿瘤、心血管用药、传染病、法医等方面,涵盖从疾病初诊、预后判断、治疗方案选择、治疗效果监测、疗程变更以及其他特殊治疗方案的评判等整个诊断治疗过程。

全球分子诊断试剂市场规模2013年达75亿美金,且年均复合增长率达到15%左右。中国分子诊断试剂约占整体诊断试剂市场的10%,年均复合增长率超过29%。公司所专注的肿瘤分子诊断市场是分子诊断行业发展最迅速的细分领域,年均复合增长率超过40%,市场潜在规模总量在100亿元以上。

我国癌症发病率与世界水平接近,但死亡率高于世界水平。如何让每个血液肿瘤和实体瘤患者,接受负担的起的个体化诊疗服务,是集团创始人熊慧博士创建睿昂的初心之一。

从2010年至今,睿昂生物建立了一流的血液系统和肿瘤分子诊断平台,产品同步国际最新的研究成果。从创业时荧光PCR技术和一代测序技术,到近年广泛开展的二代测序技术,以及新兴起的数字PCR技术,睿昂不断引领行业发展。至2017年,睿昂已申请发明专利34项,获得授权30项;获得实用新型专利2项。

睿昂生物具有高效的科研成果应用转化能力和丰富的产品储备,28个产品获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准,其中4个是肿瘤个体化核酸诊断试剂盒,使睿昂成为国内肿瘤分子诊断领域拥有CFDA批准产品最多的企业之一。睿昂的白血病相关融合基因检测试剂盒是CFDA批准的独家产品,在该领域树立了领先地位。此外,睿昂还有9个新产品在报批中,6个新产品正在注册。

睿昂生物已与上海血液学研究所、天津血液学研究所等领先的血液学研究所建立合作关系;与辉瑞、默克、阿斯利康等制药巨头展开多项战略合作,与安捷伦、Illumina、赛默飞、BioRad等仪器平台成为合作伙伴,以及与全国多家大学和科研院所建立战略合作关系。此外,睿昂生物多次参加中华医学会、全国血液学学术会议、全国临床肿瘤学大会、CSCO学术年会等专业的学术会议,并举办睿昂生物卫星会,得到与会专家的一致好评。

睿昂生物拥有洁净的生产车间与精确的流程控制。公司旗下源奇生物、云泰生物和百泰分别在上海、苏州和武汉拥有各超过1000平方米的生产厂房,均通过CFDA认证。

睿昂生物的试剂销售网络已覆盖全国29个省市自治区、400家三级医院,其中三甲医院占客户总数的99%。作为白血病分子诊断市场现有领导者,公司产品已销售至全国前100家血液病医院的95家。在实体瘤诊断市场,公司已进入全国前100家实体瘤医院的60家。

为了进一步增强公司竞争力,睿昂生物投资了成立于美国的分子诊断系统公司Akonni,并取得其产品在中国的独家生产许可及经销权。Akonni具有实验前样本自动化处理系统,以及结合PCR和芯片技术的一体化检测系统,获得了2017年Frost & Sullivan’s新产品创新大奖,是该年度获奖公司中唯一一个诊断系统公司。

睿昂生物拥有国内第一批从事分子诊断产品研发和市场营销的团队,核心成员均在肿瘤分子诊断领域积累了丰富的行业经验和资源。创始人熊慧博士是国内最早从事基因组研究的开拓者和领头人,先后参与多个国家自然科学基金和63计划项目的研究工作,作为课题负责人获得国家各类经费资助1000多万元,发表SCI论文30多篇。

睿昂生物拥有有凝聚力的、年轻人快速成长的平台。公司拥有完善的培训体系、多样化的团队建设活动,鼓励年轻人成长。公司300多名员工,平均年龄仅为30岁。在公司创业之初加入公司的年轻人,经过几年的锻炼和成长,现在基本都成为公司的中坚力量。

基于一流的技术平台、产品,以及专业的团队,睿昂生物2016年以不到200名的员工,跻身于亿元销售行列,并以每年30%-40%的增速持续稳健增长。睿昂生物引进了金蝶财务管理系统、国务院国资委直属的中智咨询KPI体系等先进的管理系统。睿昂生物从2010年只有12名员工,经历8年的发展,睿昂生物现在拥有员工300多人、28个获得CFDA批准的产品、覆盖至全国29个省市自治区的销售网络、收入超过亿级,睿昂及旗下源奇、云泰、百泰均为高新技术企业,荣获中国创业企业新苗榜100强、中国创新创业大赛优秀企业、连续两年未来医疗100强企业,旗下源奇生物荣获2017年科技小巨人企业。

从熊慧博士二十年前接触基因测序这个领域开始,这是一个梦想不断清晰,梦想不断实现的过程。而梦想照进现实,需要每一个睿昂人的锐意进取。

在人类与癌症这场没有硝烟的战场上,每一个睿昂人都将继续 “睿翼精准,昂扬未来”!

守望生命,于无声处!

【解说:睿昂在发展】

2010年,熊慧博士归国,创立源奇生物;

开发了国内首例基于PCR的白血病分子检测产品。

2011年,开发了国内首例基于Sanger测序的肺癌分子检测产品;

与辉瑞就直结肠癌UGT1A1进行战略合作。

2012年,4个产品获得CFDA认证,是中国最早获得一代测序CFDA认证的产品。

2013年,苏州云泰生物医药技术有限公司成立;

与恒瑞、默克合作直肠癌分子检测项目;

与安捷伦达成战略合作,共同开发FISH相关分子产品。

2014年,研发完成产品达到150多个,11个新产品进入CFDA认证程序;

熊慧博士获评上海市“***”特聘专家。

2015年,睿昂集团成立,成为国内肿瘤分子诊断领域的先行者;

与二代测序仪器商Illumina在二代测序领域进行战略合作;

与赛默飞在二代测序领域进行战略合作。

2016年,睿昂集团荣登2016未来医疗100强;

荣获第五届中国创新创业大赛优秀企业;

荣获上海科技孵化企业创新奖。

2017年,收购百泰基因;

荣获中国创业企业新苗榜100强;

荣登2017未来医疗100强;

源奇生物荣获2017年科技小巨人企业
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联系电话4

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上海睿昂基因科技股份有限公司 137-0****** (登录查看) ****** (登录查看)
上海睿昂基因科技股份有限公司 181-2****** (登录查看) ****** (登录查看)
上海睿昂基因科技股份有限公司 181-2****** (登录查看) ****** (登录查看)
上海睿昂生物技术有限公司 021-3****** (登录查看) 熊慧 ****** (登录查看)

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