南京科维思生物科技股份有限公司创立于2012年,总部位于南京市江宁区。在美国加州圣地亚哥设有技术开发和海外市场中心。企业定位于精准医疗行业,专注于肿瘤的液体活检这一细分领域,同时拥有高通量测序和数字PCR这两个最适用于液体活检的技术平台的技术能力和产品开发能力,以基于游离DNA的肿瘤相关突变无创检测及肿瘤抗药性早期预警的试剂和技术的开发为市场主营业务方向。在商业模式上专注于做基因检测行业技术和产品的供应商,目标是将自主研发和最终获得cFDA临检资质的肿瘤液体活检产品推向临床,成为拥有多项知识产权、不断创新的临床分子诊断企业。科维思参照美国企业的管理模式,融入美国企业文化:职业、高效、结果导向。我们注重人人平等,内部不存在等级观念。所有的员工都要求做到“主动承担、快速反应、独立工作、坚决执行”,不打折扣的完成自己的岗位职责。团队需要一批不同性格、不同能力的职业人的加入,我们会根据每个人的特长安排承担不同的职能,尊重员工意愿,使个人职业发展需求和企业的实际要求达到一个平衡点。当个人能够证明已经具备一定的能力后才会有上升的机会,靠的是业绩,而不是时间。企业每年都会对表现优异的员工授予期权激励,在年终奖金方面也会有较大的倾斜。公司成立至今已经积累了4000余例临床样本,与国内多名专家开展了几十项科研服务项目,拥有较强的临床科研实力。在2016年下半年获批美国CLIA lab的临床实验室,在国内属于第二家取得该资质的企业,可以承接美国地区的临床项目。目前拥有万级和十万级的GMP洁净厂房,可以自主完成产品的全系列生产。
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